La microdosificación no hace mucho más que un placebo
La microdosificación de sustancias psicodélicas como el LSD y la psilocibina ha sido ampliamente promovida en los últimos años por proveedores que afirman que puede hacer mucho. Sin embargo, la mayoría de los estudios científicos demuestran que dichas dosis cubiertas por la microdosificación no funcionan significativamente mejor que un placebo. Mira también el siguiente vídeo que habla sobre el escaso efecto de la microdosificación.
Explicación de la microdosificación como placebo
Todo el mundo tiene MAO (monoaminooxidasa) en su organismo. La MAO es una enzima que se encuentra principalmente en las mitocondrias de las células, sobre todo en el hígado, los riñones, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central, como el cerebro. Existen dos tipos de enzimas MAO, denominadas MAO-A y MAO-B, y participan en la descomposición de diversos neurotransmisores como la serotonina, la dopamina y la norepinefrina. El primer paso de la descomposición es inactivar estos neurotransmisores, así como los psicodélicos, haciéndolos reaccionar con el oxígeno más rápido de lo normal.
Después de ingerir, digamos, 1mg de psilocibina, lo que se considera una microdosis, puede ser que la capacidad de tus enzimas MAO sea lo suficientemente grande como para atrapar este 1mg en pocos minutos y reaccionar con el oxígeno haciéndolo ineficaz. A partir de esa microdosis, puede que ni siquiera entre nada psicoactivo en el cerebro. Si tu cerebro recibe psilocina con la primera microdosis de 1mg, tu cuerpo puede producir más MAO y puede que la siguiente microdosis ya no funcione.
Así pues, la enzima MAO supone un obstáculo a la hora de microdosificar eficazmente.
¿Por qué funciona mejor la macrodosificación?
Si piensas en las enzimas MAO como la primera cuenca o cubo de 1-2mg y echas sólo 1mg de psilocibina allí, esta cuenca no se desborda. Sólo si excedes la capacidad de tus enzimas MAO de una sola vez, ese cubo se desborda y puede dirigirse al cerebro. La cantidad mínima que necesitas para experimentar los efectos de las sustancias psicodélicas se denomina nivel umbral. Si empiezas a macrodosificar, siempre superas ese nivel umbral y empiezas a experimentar los efectos de, por ejemplo, la psilocibina. Con una dosis alta de psilocibina, necesitas más tiempo entre sesiones.
¿Una microdosis alta o una macrodosis baja?
Si empiezas a tomar más a microdosis, entonces te diriges hacia una macrodosis baja. Esto puede ayudarte a seguir notando algo de la sustancia psicodélica. Despues de un numero de estas microdosis ligeramente mas altas, notaras que este efecto tambien desaparecera. Esto se debe a que el cuerpo producirá más MAO, haciendo que tu nivel de umbral aumente junto con él. Una de las cosas que puedes hacer es establecer un periodo de una a dos semanas sin consumir psicodélicos. Después de este periodo, el nivel de MAO volverá a la normalidad.
Al fin y al cabo, ¿funciona la microdosificación a la antigua usanza?
Sabemos que la absorción de triptófano, el componente básico de la serotonina, es difícil y apenas entra en el cerebro. La psilocina, sin embargo, entra en el cerebro muy fácilmente si se tiene en cuenta su nivel umbral. Ahora bien, el triptófano y la psilocina están estrechamente relacionados, ya que el triptófano es el precursor de la psilocina. Podría ser que incluso convierta la psilocina oxidada en el cerebro en un bloque de construcción para la serotonina, que a su vez podría ser positiva para el estado de ánimo a largo plazo. Esto podría explicar los efectos positivos a largo plazo sin que las microdosis tuvieran un gran impacto a corto plazo.
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