Informationen zu MDMA-Analoga
Ab dem 1. Juli 2025 können wir keine MDMA-Analoga mehr liefern.
Auf dieser Seite geben wir Ihnen weitere Informationen über das MDMA-Analogon, das wir zuvor bei Triptherapie als legale Alternative zur Nutzung der therapeutischen Wirkung von MDMA angeboten haben.
Lesen Sie weiter, um mehr über das Risikoprofil und unsere angebotenen Sitzungen zu erfahren.
Haftungsausschlussgesetz
Opiumgesetz
MDMA ist eine illegale Droge, die unter das Opiumgesetz (Anlage 1) fällt. Laut Opiumgesetz sind die in Anlage 1 aufgeführten Substanzen folgende: harte Drogen; Substanzen, die laut Regierung ein inakzeptabel hohes Risiko darstellen und keinen medizinischen Nutzen haben. Besitz, Herstellung, Verkauf und Konsum von MDMA sind in den Niederlanden daher strafbar. Da wir ein Analogon verwenden, das nicht auf dieser Liste steht, können wir legal mit dieser Substanz arbeiten. Nach geltendem Recht fallen diese MDMA-Sitzungen/Therapiesitzungen noch nicht unter das Arzneimittelgesetz und gelten nicht als medizinische Behandlung. Daher ist eine Kostenübernahme durch die Krankenkassen nicht möglich.
Experimentelle Phase
MDMA, Ecstasy und ihre Analoga sind weltweit verbreitet. Obwohl die meisten Konsumenten keine unmittelbaren Probleme verspüren, gibt es nur wenige wissenschaftliche Studien zur Langzeitsicherheit. Langfristiger MDMA-Konsum kann das Risiko für Depressionen, Angstzustände und Gedächtnisprobleme erhöhen. Ein Großteil der Forschung beschränkt sich auf Tierstudien, und es wurden nur wenige klinische Studien zur Sicherheit von chronischem MDMA-Konsum beim Menschen durchgeführt. Studien mit Gelegenheitskonsumenten deuten darauf hin, dass MDMA weniger schädlich ist als andere Substanzen wie Alkohol, Kokain und Marihuana.
Welches MDMA-Analogon?
Um den rechtlichen Status des verwendeten MDMA-Analogons zu schützen, ist es nicht möglich, dessen genauen Namen anzugeben. Die Offenlegung des Namens könnte es Behörden und Strafverfolgungsbehörden ermöglichen, die Substanz in Anlage 1 des Opiumgesetzes einzustufen. Daher muss die Identität der Substanz geschützt werden, und es müssen andere Wege gefunden werden, die notwendigen Informationen bereitzustellen, ohne die spezifische chemische Komponente preiszugeben. Diese Substanz gehört zur Klasse der Entaktogene, auch Empatogene genannt.
Wie MDMA-Analoga wirken
Das Analogon beeinflusst verschiedene Hirnareale sowie diverse Neurotransmitter und Neuropeptide. Die Veränderungen der Stimmung und der Wahrnehmung resultieren aus der veränderten Neurochemie in diesen Bereichen.
Erhöhte Konzentration von Neurotransmittern (Monoaminen)
Wie MDMA erhöht auch das Analogon die Serotonin Und Dopamin Die Konzentrationen dieser Neurotransmitter im Gehirn werden durch zwei ähnliche Mechanismen reguliert: durch die Anregung der Freisetzung und die Hemmung der Wiederaufnahme..
MDMA dient als Substrat für mehrere monoaminerge vesikuläre Transporterproteine und stimuliert dadurch die Freisetzung von Serotonin (5HT), Dopamin (DA) und Noradrenalin. Diese Neurotransmitter werden in kleinen Vesikeln in den Nervenendigungen gespeichert und bei der Übertragung eines elektrischen Signals in den synaptischen Spalt (den Raum zwischen den Neuronen) freigesetzt. MDMA bewirkt eine übermäßige Freisetzung dieser Neurotransmitter und führt so zu einem Überschuss im synaptischen Spalt.
MDMA kehrt außerdem den normalen Transporterfluss um und erhöht so die Freisetzung aller drei Monoamine durch reversen Transport. Transporter sind Proteine auf der Zellmembran von Neuronen, die Neurotransmitter nach ihrer Signalübertragung wieder aufnehmen und recyceln. MDMA bindet an diese Transporter und bewirkt deren umgekehrte Funktion, wodurch vermehrt Neurotransmitter aus der Zelle transportiert statt in sie hinein.
Durch diese beiden Mechanismen erhöht MDMA den Serotonin- und Dopaminspiegel im Gehirn, was zu verschiedenen psychologischen und physiologischen Effekten führt. Serotonin beeinflusst unter anderem Stimmung, Gedächtnis, Schlafmuster, Schmerzempfindung und Sozialverhalten. Dopamin spielt eine Rolle im Belohnungssystem, der Motivation, dem Lernvermögen, der Bewegung und dem Lustempfinden. MDMA erzeugt daher Gefühle der Euphorie, Empathie, Energie, Wachheit und gesteigerte Sinneswahrnehmung.
Erhöhte Neuropeptide
MDMA erhöht zudem die Oxytocin-Aktivität durch Interaktion mit Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren. Diese serotonergen Rezeptoren sind weit verbreitet im gesamten Gehirn, einschließlich der Amygdala und des präfrontalen Cortex, und beeinflussen verschiedene Funktionen wie Stimmung, Angstzustände, Kognition und Sozialverhalten. Oxytocin wird als Kuschelhormon bezeichnet, weil es Menschen ermöglicht, sich zu verbinden. Weitere Neuropeptide, deren Spiegel erhöht ist, sind: Neuropeptid Y, Endorphin, Dynorphin, Vasopressin Und BDNF.
Metabolismus MDMA-Analogon
MDMA wird in der Leber durch Cytochrom-P450-Enzyme, vorwiegend CYP2D6, zu Methylendioxyamphetamin (MDA) metabolisiert. MDA ist ein aktiver Metabolit mit psychoaktiver Wirkung und kommt in Muskatnuss vor. MDMA und MDA werden anschließend durch Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und Sulfotransferasen (SULTs) weiter zu verschiedenen hydroxylierten und sulfatierten Metaboliten wie 4-Hydroxy-3-methoxymethamphetamin (HMMA), 3,4-Dihydroxymethamphetamin (DHMA), DHMA-3-sulfat und DHMA-4-sulfat verstoffwechselt.
Das Verteilungsvolumen von MDMA ist groß, d. h. es verteilt sich im gesamten Körpergewebe und verbleibt nicht nur im Blut. MDMA und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, wobei 75% unverändertes MDMA und 7% MDA ist. Die Halbwertszeit von MDMA beträgt etwa 7–9 Stunden, d. h. es dauert ungefähr so lange, bis die Hälfte der eingenommenen Dosis vom Körper abgebaut ist. Es kann sogar 48–72 Stunden dauern, bis keine Wirkung mehr nachweisbar ist.
Der MDMA-Metabolismus wird von verschiedenen Faktoren beeinflusst, darunter genetische Variationen der CYP2D6-Enzymaktivität, Wechselwirkungen mit anderen Substanzen, die dasselbe Enzym nutzen oder hemmen, Dosis und Häufigkeit der Anwendung sowie Reinheit und Zusammensetzung des Wirkstoffs. Der MDMA-Metabolismus kann auch zu dessen potenzieller Neurotoxizität beitragen, da einige Metabolite mit reaktiven Sauerstoffspezies oder anderen Molekülen reagieren und serotonerge Neuronen schädigen können.
Erholungszeit nach der Verwendung
Aufgrund der Neurotoxizität und des Verbrauchs verschiedener Neurotransmitter wie Dopamin und Serotonin ist eine Erholungsphase ratsam. Die therapeutische Anwendung von MDMA und seinen Analoga erfordert nicht so hohe Dosen wie beim Freizeitkonsum. Die höhere Reinheit und die vergleichsweise niedrigere Dosierung führen zu weniger schädlichen Wirkungen. Um den Neurotransmitterverlust auszugleichen, wird eine Erholungsphase von mindestens einem Monat empfohlen. Sowohl für die Regeneration der Serotoninrezeptoren als auch für die Reduzierung der Neurotoxizität halten wir eine Pause von ein bis zwei Monaten zwischen den Anwendungen für optimal, abhängig von Alter und Stoffwechsel des Konsumenten.
Gleiches Risikoprofil wie MDMA
95% Gleiche Progression
Nach der Einnahme des MDMA-Analogons 95% ähneln die Wirkungen denen von MDMA. Ein subtiler Unterschied besteht in der etwas längeren Wirkungsdauer und dem geringeren Dopaminverlust im Vergleich zu MDMA. Laut verschiedenen Experten eignet sich das MDMA-Analogon daher besser für therapeutische Zwecke und weniger als Partydroge.
Wechselwirkungen
Obwohl MDMA und seine verschiedenen Analoga im Allgemeinen als relativ sicher gelten, kann ihr Konsum zu diversen Nebenwirkungen und Risiken führen, insbesondere in Kombination mit anderen Drogen oder Substanzen. Im Folgenden finden Sie eine Übersicht über gefährliche Wechselwirkungen von MDMA:
– MDMA kann in Kombination mit Antidepressiva zum Serotonin-Syndrom führen, einem potenziell lebensbedrohlichen Zustand, der schwere Muskelkrämpfe, Fieber und Delirium verursachen kann.
– Die gleichzeitige Einnahme von MDMA und Alkohol kann die Toxizität der Droge erhöhen und somit das Risiko von Dehydrierung und Überhitzung steigern.
– MDMA kann in Kombination mit anderen Stimulanzien, wie zum Beispiel Kokain, das Risiko von Herz-Kreislauf-Komplikationen, wie zum Beispiel Herzklopfen, erhöhen.
– Die gleichzeitige Einnahme von MDMA mit anderen Drogen wie LSD, halluzinogenen Pilzen oder Ketamin birgt das Risiko eines Horrortrips, der psychischen Stress und Angstzustände verstärken kann.
Kontraindikationen
Es gibt weitere Gegenanzeigen als die oben genannten. Die Anwendung von MDMA wird unter anderem nicht empfohlen bei der Einnahme von Medikamenten, die mit dem CYP2D6-Enzym interagieren, bei Medikamenten, die in der Interaktionstabelle aufgeführt sind, bei Herzerkrankungen, Leberproblemen, Borderline-Persönlichkeitsstörung, Schizophrenie, Psychoseempfindlichkeit und während der Schwangerschaft.
Interaktionstabelle
Unser Angebot
Ab dem 1. Juli 2025 können wir kein analoges MDMA mehr anbieten. Sitzungen sind nur noch möglich, wenn die Teilnehmenden ihr eigenes MDMA mitbringen. Daher bieten wir keine Gruppensitzungen mit analogem MDMA mehr an.
Für die Qualität des von Ihnen selbst mitgebrachten MDMA sind wir nicht verantwortlich.
Sehen Sie sich die folgenden Informationen an und entscheiden Sie, was am besten passt.
MDMA-Zeremonie
Eine MDMA-Zeremonie ist auf maximal fünf Teilnehmer und zwei Moderatoren begrenzt. Diese Gruppensitzung richtet sich an diejenigen, die den Austausch innerhalb der Gruppe als Bereicherung empfinden.
Wir können dies ermöglichen, wenn Sie Ihr eigenes MDMA mitbringen.
MDMA-Sitzung
A MDMA-Sitzung Die Sitzungen werden individuell gestaltet. Durch die stärkere Berücksichtigung des Einzelnen und ein stets offenes Ohr bietet eine Einzelsitzung mehr Raum für den persönlichen Ausdruck.
MDMA-Therapie
MDMA-Therapie und MDMA-Sitzung bezeichnen im Grunde dasselbe. Bei Triptherapie bieten wir stets eine individuelle Vorbereitung und Begleitung in den Therapieprozess an.
