Inhaltsverzeichnis des MDMA-Analogs
Informationen zu MDMA-Analogon
Auf dieser Seite stellen wir Ihnen weitere Informationen zum MDMA-Analogon zur Verfügung, das wir bei Triptherapie als legale Alternative zur Nutzung der therapeutischen Wirkung von MDMA anbieten. Erfahren Sie mehr über das Risikoprofil und welche Sitzungen wir anbieten.
Haftungsausschlussgesetzgebung
Opiumgesetz
MDMA ist eine illegale Droge, die unter das Opiumgesetz fällt (Liste 1). Laut Opiumgesetz sind die Stoffe der Liste 1 harte Drogen; Stoffe, die laut Regierung ein unzumutbar hohes Risiko bergen und keinen medizinischen Nutzen haben. Das bedeutet, dass der Besitz, die Herstellung, der Verkauf und die Verwendung von MDMA in den Niederlanden strafbar sind. Da wir ein Analogon verwenden, das in dieser Liste nicht aufgeführt ist, können wir legal mit diesem Medikament arbeiten. Diese MDMA-Sitzungen/Therapie fallen nach aktueller Gesetzgebung noch nicht unter das Arzneimittelgesetz und stellen keine medizinische Behandlung dar und daher ist keine Erstattung durch die Krankenkassen möglich.
Experimentelle Phase
MDMA, Ecstasy und Analoga sind weltweit weit verbreitet. Obwohl bei den meisten Anwendern keine unmittelbaren Probleme auftreten, gibt es nur wenige wissenschaftliche Untersuchungen zur langfristigen Sicherheit. Die langfristige Einnahme von MDMA kann das Risiko für Depressionen, Angstzustände und Gedächtnisprobleme erhöhen. Ein Großteil dieser Forschung beschränkt sich auf Tierstudien, und es wurden nur wenige klinische Studien zur Sicherheit des chronischen MDMA-Konsums beim Menschen durchgeführt. Studien unter Freizeitkonsumenten zufolge soll MDMA sicherer sein als der Konsum anderer Substanzen wie Alkohol, Kokain und Cannabis.
Welches MDMA-Analogon?
Es ist nicht möglich, den genauen Stoffnamen des MDMA-Analogon anzugeben, das wir zum Schutz seines rechtlichen Status verwenden. Durch die Angabe der genauen Bezeichnung ist es für Behörden und Strafverfolgungsbehörden möglich, die Substanz auf die Liste 1 des Opiumgesetzes zu setzen. Aus diesem Grund muss die Identität des Stoffes geschützt werden und es müssen andere Wege gefunden werden, die notwendigen Informationen bereitzustellen, ohne offenzulegen, welche spezifische chemische Komponente verwendet wird. Die Substanzklasse dieses Wirkstoffs ist entaktogen, die manchmal auch empatogen genannt wird.
Analoger MDMA-Betrieb
Das Analogon hat eine Wirkung auf verschiedene Bereiche im Gehirn sowie auf verschiedene Neurotransmitter und Neuropeptide. Stimmungs- und Wahrnehmungsveränderungen treten aufgrund veränderter Neurochemie in verschiedenen Bereichen auf.
Neurotransmitter (Monoamine) erhöhen
Genau wie bei MDMA nimmt das Analogon zu Serotonin Und Dopamin Spiegel im Gehirn durch zwei gleiche Mechanismen: die Stimulierung der Freisetzung und die Hemmung der Wiederaufnahme dieser Neurotransmitter.
MDMA fungiert als Substrat für verschiedene vesikuläre Monoamin-Transporterproteine und stimuliert dadurch deren Freisetzung Serotonin (5HT), Dopamin (DA) und Noradrenalin. Diese Neurotransmitter werden in kleinen Bläschen (Vesikeln) in den Nervenenden gespeichert und bei der Weiterleitung eines elektrischen Signals in den synaptischen Spalt (den Raum zwischen den Neuronen) freigesetzt. MDMA führt dazu, dass mehr dieser Neurotransmitter als normal ausgeschüttet werden, was zu einem Überschuss im synaptischen Spalt führt.
MDMA kehrt auch den normalen Transporterfluss um und erhöht die Freisetzung aller drei Monoamine über den umgekehrten Transport. Transporter sind Proteine, die sich auf der Zellmembran von Neuronen befinden und dabei helfen, Neurotransmitter wieder aufzunehmen und zu recyceln, nachdem sie ihr Signal weitergeleitet haben. MDMA bindet an diese Transporter und bewirkt, dass sie umgekehrt wirken und mehr Neurotransmitter aus der Zelle schieben, anstatt sie zurückzunehmen.
Durch diese beiden Mechanismen erhöht MDMA den Serotonin- und Dopaminspiegel im Gehirn, was zu verschiedenen psychologischen und physiologischen Auswirkungen führt. Serotonin beeinflusst unter anderem Stimmung, Gedächtnis, Schlafmuster, Schmerzempfinden und Sozialverhalten. Dopamin spielt eine Rolle im Belohnungssystem, bei der Motivation, beim Lernen, bei der Bewegung und beim Vergnügen. MDMA verursacht daher Gefühle von Euphorie, Empathie, Energie, Wachsamkeit und einer gesteigerten Sinneswahrnehmung.
Neuropeptide erhöhen
MDMA erhöht auch die Oxytocin-Aktivität, indem es mit Serotonin-5-HT1A-Rezeptoren interagiert. Diese serotonergen Rezeptoren sind im Gehirn weit verbreitet, beispielsweise in der Amygdala und im präfrontalen Kortex, und beeinflussen verschiedene Funktionen wie Stimmung, Angst, Kognition und soziales Verhalten. Oxytocin gilt als Kuschelhormon, weil es Menschen verbindet. Andere Neuropeptide, die erhöht sind, sind Neuropeptid Y, Endorphin, Dynorphin, Vasopressin Und BDNF.
Stoffwechsel-MDMA-Analogon
MDMA wird in der Leber durch Cytochrom-P450-Enzyme, hauptsächlich CYP2D6, zu Methylendioxyamphetamin (MDA) metabolisiert. MDA ist ein aktiver Metabolit, der auch psychoaktive Wirkungen hat und in Muskatnuss vorkommt. MDMA und MDA werden dann durch Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und Sulfotransferasen (SULTs) weiter metabolisiert, um verschiedene hydroxylierte und sulfatierte Metaboliten zu bilden, wie 4-Hydroxy-3-methoxymethamphetamin (HMMA), 3,4-Dihydroxymethamphetamin (DHMA). , DHMA 3-Sulfat und DHMA 4-Sulfat.
Das Verteilungsvolumen von MDMA gilt als groß, was bedeutet, dass es sich im gesamten Körpergewebe ausbreitet und nicht nur im Blut verbleibt. MDMA und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, wobei 75% als unverändertes MDMA und 7% als MDA vorliegt. Die Halbwertszeit von MDMA beträgt etwa 7 bis 9 Stunden, was bedeutet, dass es ungefähr so lange dauert, bis die Hälfte der aufgenommenen Dosis aus dem Körper entfernt ist, und dass es sogar 48 bis 72 Stunden dauern kann, bis die Aktivität als Null angesehen werden kann.
Der Metabolismus von MDMA wird durch mehrere Faktoren beeinflusst, wie etwa die genetische Variation der CYP2D6-Enzymaktivität, die Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, die dasselbe Enzym verwenden oder hemmen, die Dosis und Häufigkeit der Verwendung sowie die Reinheit und Zusammensetzung des Arzneimittels. Der MDMA-Metabolismus könnte auch eine Rolle bei der potenziellen Neurotoxizität des Arzneimittels spielen, da einige Metaboliten mit Sauerstoffradikalen oder anderen Molekülen reagieren und serotonerge Neuronen schädigen können.
Erholungszeit nach Gebrauch
Aufgrund der Neurotoxizität und des Abbaus verschiedener Neurotransmitter, wie Dopamin und Serotonin, ist es ratsam, eine Erholungszeit festzulegen. Bei der therapeutischen Anwendung von MDMA und seinen Analoga ist die Dosierung nicht so hoch wie beim Freizeitkonsum. Die höhere Reinheit und die relativ geringere Dosierung sorgen für weniger schädliche Auswirkungen. Um den Abbau der Neurotransmitter umzukehren, wird eine Erholungszeit von mindestens einem Monat empfohlen. Sowohl für die Wiederherstellung der serotonergen Rezeptoren als auch für die Reduzierung der Neurotoxizität schätzen wir, dass die beste Pausenzeit zwischen den Sitzungen je nach Alter und Stoffwechsel des Benutzers zwischen einem und zwei Monaten liegt.
Gleiches Risikoprofil wie MDMA
95% Gleicher Verlauf
Nach der Einnahme des MDMA-Analogs funktioniert 95% genauso wie bei MDMA. Ein subtiler Unterschied ist die etwas längere Wirkdauer und ein geringerer Dopaminabbau im Vergleich zu MDMA. Nach Ansicht verschiedener Experten eignet sich das MDMA-Analogon dadurch besser für therapeutische Zwecke und weniger als Partydroge.
Interaktionen
Obwohl MDMA und seine verschiedenen Analoga relativ sicher sind, kann ihre Verwendung zu mehreren unerwünschten Nebenwirkungen und Risiken führen, insbesondere wenn sie in Kombination mit anderen Medikamenten oder Substanzen eingenommen werden. Nachfolgend finden Sie eine Übersicht über gefährliche Wechselwirkungen von MDMA:
– MDMA kann in Kombination mit Antidepressiva zum Serotonin-Syndrom führen, einem potenziell lebensbedrohlichen Zustand, der zu schweren Muskelkrämpfen, Fieber und Delirium führen kann.
– Das Mischen von MDMA mit Alkohol kann die Toxizität der Droge erhöhen und das Risiko einer Dehydrierung und Überhitzung erhöhen.
– MDMA kann in Kombination mit anderen Stimulanzien wie Kokain das Risiko von Herz-Kreislauf-Komplikationen wie Herzklopfen erhöhen.
– Der Konsum von MDMA in Kombination mit anderen Drogen wie LSD, Magic Mushrooms oder Ketamin kann zum Risiko eines Bad Trips führen, der psychischen Stress und Ängste verstärken kann.
Kontraindikationen
Es gibt weitere Kontraindikationen als die oben genannten. Die Verwendung von MDMA wird nicht empfohlen bei der Einnahme von Medikamenten, bei denen das Medikament mit dem CYP2D6-Enzym interagiert, den Medikamenten aus der Wechselwirkungstabelle, Herzerkrankungen, Leberproblemen, Borderline-Störungen, Schizophrenie, Psychosenempfindlichkeit und während der Schwangerschaft.
Interaktionstabelle
Unser Angebot
Die folgenden Dienste können durch die Verwendung des legalen MDMA-Analogs angeboten werden. Zusätzlich zu den Einzelsitzungen bieten wir monatliche Gruppensitzungen an. Sehen Sie sich die folgenden Informationen an und entscheiden Sie, was am besten zu Ihnen passt.
MDMA-Zeremonie
Bei einer MDMA-Zeremonie sind maximal fünf Teilnehmer und zwei Betreuer anwesend. Diese Gruppensitzung richtet sich an diejenigen, die einen Mehrwert in der Verbindung der Gruppe sehen.
MDMA-Sitzung
A MDMA-Sitzung wird individuell angeleitet. Mit mehr Aufmerksamkeit für den Einzelnen und immer einem offenen Ohr bietet eine Einzelsitzung mehr Raum für Ausdruck.
MDMA-Therapie
MDMA-Therapie und eine MDMA-Sitzung sind unterschiedliche Begriffe für dasselbe. Bei Triptherapie bieten wir stets eine persönliche Vorbereitung und Integration in den Prozess an.